22RV1細胞-（前列腺癌細胞）

細胞描(miao)述：

（1）原代細胞培養末期液氮凍存。
（2）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（3）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
（4）代數：2-4代。
（5）用途：只可用于(yu)科研

22RV1細胞-（前列腺癌細胞）  活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細(xi)胞檢測(ce)：細(xi)胞不含有(you)HIV-1、HBV、HCV、支原體(ti)、細(xi)菌、酵母和真菌

細胞運(yun)輸(shu)：干冰運(yun)輸(shu)（1 Vial）或活細胞運(yun)輸(shu)（T-25 flasks）

細胞用途：只可用于(yu)科研，不可用于(yu)臨床診斷和(he)治療

 培養操作步驟 
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中； 
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
實驗要點及說明 
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態*的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞(bao)貼壁(bi)生(sheng)長(chang)能力較差(cha)，可(ke)將蓋玻片在0.5%多聚賴(lai)氨酸溶液中(zhong)浸(jin)泡5-10分(fen)鐘并(bing)自(zi)然晾干。

銘博生物細胞庫與復旦大學細胞資源中心合作，為大中型科研單位及高校提供用于科研的穩定細胞株，細胞來源于ATCC以及國內細胞科研中心，中科院細胞庫，北京細胞中心等。包括ATCC細胞株，人腫瘤細胞株， 人正常組織細胞株， 動物腫瘤細胞株， 動物正常組織細胞株， 腫瘤細胞耐藥株，細胞系 ，細胞株（Cell Strain）：通(tong)過選(xuan)擇法(fa)或(huo)克隆形(xing)(xing)成(cheng)法(fa)從原代培養(yang)物或(huo)細(xi)(xi)(xi)胞(bao)系中獲得具有(you)特殊性質或(huo)標志物的培養(yang)物稱為細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株（Cell Strain），也(ye)就是說，細(xi)(xi)(xi)胞(bao)株是用單細(xi)(xi)(xi)胞(bao)分離(li)培養(yang)或(huo)通(tong)過篩選(xuan)的方法(fa)，由(you)單細(xi)(xi)(xi)胞(bao)增(zeng)殖(zhi)形(xing)(xing)成(cheng)的細(xi)(xi)(xi)胞(bao)群。

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